ベンス ジョーンズ 蛋白。 多発性骨髄腫はどんな病気?

尿蛋白が陽性となる原因など

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しんあみろいどーしす 概要 アミロイドーシスとは、原因となる異常なタンパク質が、心臓、肺、肝臓、脾臓、胃・腸、腎臓などの臓器に沈着して、いろいろな臓器の機能が低下し発病する病気のことです。 原因のタンパク質の種類やアミロイドの沈着する臓器は病気によって異なります。 これらの病気のうち、心臓にアミロイドが蓄積し、心臓の機能が障害された状態を「心アミロイドーシス」といいます。 厚生労働省特定疾患アミロイドーシス調査研究班による新分類によると、大きく分けて2つに分類されます。 全身のいろいろな臓器に沈着する「全身性アミロイドーシス」と、ある臓器のみに沈着する「限局性アミロイドーシス」になります。 さらに、原因となるアミロイド・タンパク質により細かく分類されます(表1)。 ALアミロイドーシスおよび老人性TTRアミロイドーシスを含めた有病率は人口100万人当たり6. 1人(2004年度臨床調査個人票にもとづく調査)と推定されており、まれな病気です。 症状 心アミロイドーシスの主な病態は、心臓の組織にアミロイドが沈着することで、その結果、心室の壁が厚くなり広がる能力が低下し、さらに病状が進行すると収縮する力も落ちます。 その結果、治療が困難な心不全となります。 また、刺激伝導系(しげきでんどうけい)にアミロイドがたまることもあり、いろいろな不整脈も起こります(表2)。 心アミロイドーシスはこれらの全身性アミロイドーシスが部分的に現れた症状であり、沈着するアミロイドの種類によって臨床所見や予後(病気の見通し)が違います。 心アミロイドーシスの原因となるアミロイド蛋白は、主にAL型とATTR型の2タイプで、一般的にAL型アミロイドーシスの方が病気の進行が速いです。 予後は診断時の病気の進み具合によって、患者さんごとに違いがありますので一概には言えません。 表2.アミロイドーシスの症状 障害される臓器 症状 心筋細胞 心臓拡張障害(しんぞうかくちょうしょうがい)、収縮障害(しゅうしゅくしょうがい)、 心不全(しんふぜん) 心臓刺激伝導系 不整脈(ふせいみゃく) 声帯 嗄声(させい) 消化器 巨舌(きょぜつ)、下痢(げり) 神経 手根管症候群(しゅこんかんしょうこうぐん)、末梢神経障害(まっしょうしんけいしょうがい)、起立性低血圧(きりつせいていけつあつ) 肝臓・脾臓 肝脾腫(かんぴしゅ) 診断 症状の確認 アミロイドの症状に特有のものはありませんが、表2にあるアミロイドーシスと関連が深い症状をもとに病気を疑い、以下の検査を進めます。 胸部レントゲン像 心拡大がみられる場合もあります。 また、心不全を呈する患者さんでは、心拡大、肺うっ血、胸水がみられます。 AL型のアミロイドーシスでは、この免疫グロブリン遊離L鎖とともに「心筋トロポニン」、「NT-proBNP」が患者さんの予後を予測する重要な血液検査所見です。 心電図 様々な心電図の異常所見を観察できますが、心臓の肥大に心電図の低電位を伴う場合、アミロイドーシスの可能性が強まります。 さらには、アミロイドが洞結節へ沈着することで、洞不全症候群や房室ブロックを生じます。 また、脳梗塞の原因となる心房細動という不整脈が本疾患ではよく見られます。 心室筋にアミロイドが沈着すると、非常に危険な心室性の不整脈がみられることもあり、心アミロイドーシス症例にて突然死の原因となることがあります。 心エコー検査 心臓エコー検査では、左心室壁が厚くなり、心房が大きくなります。 また、心アミロイドでの特徴的な所見としては、心室壁内にキラキラと顆粒状(かりゅうじょう)の輝度が増加します。 左室流入血流のドップラーエコーでは、拡張障害(かくちょうしょうがい)がみられます。 心肥大はこの病気を疑う重要な手がかりとなる所見です。 また、心室筋拡張能が収縮能に比較し早期に障害され、この拡張能の障害の程度は、心アミロイドーシスの心筋肥大の程度と関係があります。 心アミロイドーシスは心臓の先端について動きが良いまま保たれるという特徴もあり、診断の助けになります 図1 小山 2008。 図2.心アミロイドーシスのMRI像 心筋生検 心アミロイドーシスの確定診断は心筋生検(しんきんせいけん)によります。 心筋生検とは心臓カテーテルにより心臓の組織を一部採取し、顕微鏡で観察したりウィルス検査やタンパク質を調べたりする検査のことです。 アミロイドは心筋全体に均一に分布するため、心筋生検にてアミロイドが確認されれば、ほぼ100%診断が確定されます。 心筋生検のヘマトキシリン・エオジン HE 染色では、心アミロイドーシスの場合、心筋細胞が無構造な線維として置き換わっていることがわかります。 コンゴレッド Congo red 染色では、赤褐色の染色像を確認できます。 アミロイドは偏光顕微鏡下で apple green と呼ばれる緑色を示し、本症に特徴的です。 さらに、最近では、ダイレクトファーストスカーレット DFS 染色でコンゴレッド染色よりも、はっきりと分かるようになりました(図3))。 図3.心アミロイドーシスの病理像 (左上:ヘマトキシリン・エオジン染色弱拡大、右上:ヘマトキシリン・エオジン染色強拡大、左下:コンゴレッド染色、右下:ダイレクトファーストスカーレット染色) アミロイドーシスは全身にアミロイドが沈着する病気のため、他の臓器の生検でアミロイドが確認できれば、心エコーやMRI、アイソトープ検査を組み合わせることで、心筋生検を行なわずとも心アミロイドーシスの診断がつけられるケースもあります。 また、症状や身体所見に応じて、皮膚、甲状腺、舌などの生検をおこなったり、内視鏡による十二指腸や直腸生検、腹壁脂肪の生検が行われることもあります。 治療 透析性アミロイドーシスや内分泌性アミロイドーシスなどの他の病気が原因で発症する「続発性アミロイドーシス」では、原因となる病気の治療により改善を期待できます。 しかし「原発性アミロイドーシス」に対する根本的な治療は、現在探索中の段階です。 多くの場合は、各臓器における機能を悪くさせない治療や、症状を和らげる対症療法(たいしょりょうほう)が中心となります。 しかし、家族性アミロイド・ポリニューロパチー(遺伝性ATTR)に対し肝臓移植を行うなど、病気の種類によっては原因に対する治療が可能となってきています。 心アミロイドーシスに関しても、現在のところ特効的な治療法は存在しておりません。 心不全に対しては、利尿剤を中心とした治療が行われます。 心電図で、洞不全や房室ブロックを呈する場合は「永久ペースメーカー」を、また致死性の不整脈がある場合は「植込み型除細動器」の治療を行うこともあります。 そのため、移植ができる方では自家造血幹細胞移植を、移植ができない、または希望されない方では薬物療法(化学療法)を行ないます。 ALアミロイドーシスの化学療法には、MD メルファラン+デキサメタゾン 療法があり、外来通院で継続可能です。 MD療法により血中M蛋白、アミロイド沈着が減少するだけでなく、臓器障害の改善、生存期間の延長が期待できるといわれています。 そのほかにも、プロテアソーム阻害薬ボルテゾミブやサリドマイド系免疫調整薬などが有効な新薬として治療に使われています。 しかし、 ALアミロイドーシスは早期に発見し、早期に治療を始めないと、十分な治療効果を期待できません。 AL型アミロイドーシスは特に病気の進行が早く、未治療での予後が一年未満という重篤な病気です。 「心肥大は心アミロイドーシスを疑うべき所見の第一歩」という考えのもと、本疾患の検査を速やかに進め、早期に診断することが非常に重要です。 生活上の注意 心アミロイドーシスにおける日常生活の注意点は、他の心不全患者さんと大きく異なりません。 すなわち、塩分を控えたり、過度な運動を避けたり、感染の予防をすることが重要となります。 慶應義塾大学病院での取り組み 心アミロイドーシスのご相談については、お気軽に慶應義塾大学病院循環器内科外来へご連絡ください。 当院では、心臓エコー検査、心臓MRI検査、アイソトープ検査や心臓カテーテルによる心筋生検を行なっております。 病理診断や遺伝子異常の検査については、他大学(信州大学、熊本大学、東京女子医大)とも連携を取り、正確な診断を心がけています。 アミロイドーシスは全身病であるため、血液内科、神経内科、腎臓内科、消化器内科などの他の内科とも綿密に連携を取りながら、診断および治療を進めてゆきます。 さらに詳しく知りたい方へ• 全身性アミロイドーシス(最新版)が閲覧できます。 3 文責: 最終更新日:2017年3月14日.

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シー・アール・シー|「M蛋白の疑い」とは何ですか?検査の進め方を教えてください。

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発症者のほとんどが40歳以上 と高齢者に多い疾患であり、高齢化に伴い患者数が増加していくと予想されている。 1997年以降に化学療法に変革が起き、その結果として生存率は改善している。 多発性骨髄腫を含む形質細胞性腫瘍の前段階として ()(以後MGUSと記載)がある。 また、症状がない段階として ()(以後SMMと記載)が定義されており、症状のある段階は症候性骨髄腫と呼んで区別している。 多発性骨髄腫ではMGUSからSMMを経て症候性骨髄腫に至ると考えられており、治療は症候性骨髄腫になってから始められる。 原因・発生メカニズム [ ] 多発性骨髄腫は ()で発生すると考えられている。 胚中心は免疫グロブリンの体細胞超変異およびクラススイッチが起きる場所であり(詳細は参照)、変異が起こりやすい。 多発性骨髄腫の発症の初期段階としては、14番染色体長腕(14q)を含む染色体転座と高2倍体が知られている。 14qには ()(IgH)遺伝子があり 、転座によってIgHエンハンサーの近くに移動したがん原遺伝子が恒常的に過剰発現して腫瘍化すると考えられている。 高2倍体では、奇数番染色体(3,5,7,9,11,15,19,21)のトリソミーが確認されている。 トリソミーが腫瘍化を引き起こすメカニズムとして、(染色体破砕)が関与している可能性が示唆されている。 リスク因子 [ ] 加齢、男性、黒色人種、多発性骨髄腫の家族歴は発症率を高めるリスク因子であることが確認されている。 移民の比較で有意差がみられなかったことから環境因子の影響は小さいと考えられている。 職業関連では、農業、消防士、理容師、業務中の化学薬品と農薬への曝露もリスクが高くなることが報告された。 生活因子ではタバコやアルコールは発症率と無関係だと言われているが、過体重や肥満はリスク因子だという。 放射線被曝がMGUSまたはMMの発生リスクと関係があるかどうかについても研究されている。 が被爆者を対象にしたMGUS研究によれば、被爆時の年齢20歳以上では被曝線量と有病率に関連性はみられなかったが、被爆時に若年であると被曝線量が多いほどMGUSの有病率が上昇するという結果になった。 一方、の鉱山労働者を対象にした研究では、曝露量は多発性骨髄腫の発生リスクを上昇させないという結論が出た。 また、アメリカ合衆国の原子力施設4つの作業者を対象にした研究では、45歳以上の中高年の群では50ミリ以上で多発性骨髄腫の発生率が有意に増加することが確認された。 日本赤十字センターの鈴木憲史は、日本の労災認定基準50ミリシーベルトはこの米国での研究結果を踏まえて定められたものだと推測している。 疫学 [ ] 日本とイギリスの統計データでは50歳以上で高齢になるほど罹患率が高くなることが確認されており、一般的に高齢者に多い疾患だと考えられている。 また、MGUS患者は一般集団に比べて多発性骨髄腫や関連疾患になりやすいとの報告もある。 3倍の確率だった。 また、血清M蛋白の初期濃度と種類も多発性骨髄腫への進行リスクに関係しており、型と型のM蛋白は型に比べて進行リスクが高く、血清M蛋白の初期濃度が高いほど多発性骨髄腫への進行する割合は上昇する。 腫瘍化した形質細胞が破骨細胞を活性化し骨芽細胞を抑制することで溶骨性変化が起こり,骨痛や病的骨折・高血症も伴う。 また正常造血も抑制され貧血などの血球減少も伴う。 異常産生されるグロブリン軽鎖蛋白であるベンズジョーンズ蛋白(BJP)により腎障害もおこる。 臨床像 [ ] 骨の痛み [ ] 多発性骨髄腫による骨の痛みはとにみられることが多く、運動することにより悪化することがある。 同じ部分が持続的に痛む場合は、病的を来している可能性がある。 脊椎に病変がある場合は、脊髄圧迫を引き起こす場合がある。 多発性骨髄腫では、増殖した腫瘍細胞によって が放出される。 IL-6は破骨細胞を活性化する因子 OAF:osteoclast activating factor としても知られ、IL-6によって活性化された破骨細胞が骨を吸収・破壊するため、多発性骨髄腫に侵された骨をすると、骨に穴が開いているように見える 打ち抜き像:"punched-out" resorptive lesions。 また、骨の破壊によって血中濃度が高まり、高カルシウム血症や、それに起因する様々な症状が発生する。 感染症 [ ] 多発性骨髄腫患者で発生しやすいに、肺炎・腎盂腎炎・などがある。 のとしては、・・肺炎桿菌(はいえんかんきん)などがある。 腎盂腎炎の病原体としては、大腸菌や細菌などがある。 多発性骨髄腫が発症すると、抗体の製造能力が低下する。 そのため、不全が引き起こされ、上記のような感染症のリスクが高まる。 腎障害 [ ] 急性腎不全も慢性腎不全も起こりうる。 その一般的な原因としては、高カルシウム血症や、腫瘍細胞から異常産生されるグロブリン軽鎖による腎尿細管障害がある。 その他の原因として、繰り返す腎盂腎炎、腫瘍細胞浸潤などがある。 における腫瘍細胞の浸潤と産生により、骨髄での赤血球産生が抑制されておこると言われている。 神経症状 [ ] よくある問題として、高カルシウム血症による易疲労感・脱力感・意識障害がある。 頭痛・視覚障害・網膜症は異常産生されたグロブリン蛋白によって血液の粘稠度が高まることにより生じうる(過粘稠症候群)。 腫瘍細胞が脊柱管浸潤に浸潤すると、脊髄圧迫による根性疼痛・膀胱直腸障害がおこり、さらに進行すると麻痺を生ずる。 また、アミロイド蛋白の蓄積によって末梢神経障害を生ずることもある()。 検査 [ ] 血液検査 [ ]• 蛋白分画• 免疫固定法 尿検査 [ ]• クレアチニン・クリアランス 画像 [ ]• : 骨に「打ち抜き像 punched out lesion 」と呼ばれる骨融解像がみられる。 (CT)• (MRI) 診断 [ ] 診断基準 [ ] 一般的には、6月に「国際骨髄腫作業班(International Myeloma Working Group:IMWG)」が発表した診断指針があり、世界的に広く用いられている。 その後4月に更新されている。 病期分類 [ ] 旧来は「Durie-Salmon分類」が汎用されていたが、に「IMWG」が発表した国際病期分類が広く用いられるようになった。 年齢と状態によって治療方法が選択される。 65歳未満:自家(ASCT)+高用量化学療法(HDT)による寛解導入療法 一般的に以下の通りに行われる。 65歳以上:多剤併用化学療法 旧来通りにMP療法やCP療法が用いられていたが,近年ではこれにボルテゾミブやレナリドミドなどを組み合わせた治療法が標準的である. 移植療法 [ ] 40歳未満発症の症例においては、末梢血による自家(ASCT)が標準的に行われ奏効している。 40~65歳までは初発症例において行われる。 65歳以上では行われることはほとんどない。 化学療法 [ ] 以前より以下の化学療法が行われる• MPB療法:(MEL)+(PSL)+• MPT療法:(MEL)+(PSL)+• LD療法:+• CP療法:(CPA)+(PSL)• VAD療法:((VCR)+(ADR)+(DEX)• HD-DEX療法:大量(DEX) 以下は分子標的薬を含む、近年に開発された新薬で、旧来の医薬品よりも余命向上が期待され、そのうちいくつかの医薬品は2019年現在では第一選択に使用される。 (サレド) 催奇形性の薬剤として知られ、日本でも一時承認取り消しになった経緯があるも、有効性が提唱され、再承認された。 DEXと併用しTD療法またはMP療法と併用したMPT療法としても奏効率は良好である。 再発または難治性の多発性骨髄腫に使用される。 レブラミド) サリドマイドからの誘導体として開発され、催奇形性が少ないと言われている。 サリドマイドと同じくDEXやMP療法と併用して投与されることもある。 未治療の症例に対しても施行されている。 ポマリスト) レナリドミドと同じくサリドマイドからの誘導体。 再発または難治性の多発性骨髄に用いられる。 レナリドミドおよびボルテゾミブの治療歴がある患者が対象とされる。 デキサメタゾンと併用される。 (ベルケイド) プロテアソーム阻害剤で。 未治療の症例に対しても施行されている。 (ニンラーロ) 経口プロテアソーム阻害剤。 再発または難治性の多発性骨髄腫に用いられる。 レナリドミドおよびデキサメタゾンと併用される。 (カイプロリス) プロテアソーム阻害剤で。 再発または難治性の多発性骨髄腫に用いられる。 レナリドミドおよびデキサメタゾンと併用される。 または、デキサメタゾンと併用される。 (ファリーダック) ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤。 再発または難治性の多発性骨髄腫に用いられる。 ボルテゾミブおよびデキサメタゾンと併用される。 (エムプリシティ) 抗SLAMF7モノクローナル抗体。 少なくとも 1 つの標準的な治療が無効または治療後に再発した患者を対象とする。 レナリドミドおよびデキサメタゾンと併用される。 (ダラザレックス) 抗CD38モノクローナル抗体。 再発または難治性の多発性骨髄腫に用いられる。 レナリドミドおよびデキサメタゾン、またはボルテゾミブおよびデキサメタゾンと併用される。 以下は治験中の医薬品である。 治験中であるため、エビデンスは乏しい。 ABT-199 阻害薬で、経口剤である。 現在、PhaseIIIである。 NK012 医薬品。 現在、PhaseIIである。 isatuximab 抗CD38抗体。 現在、PhaseIIIである。 (米)• selinexor XPO1阻害剤。 日本は、PhaseI。 4回以上の治療歴があり、多剤耐性の多発性骨髄腫に対して、米FDAは2019年7月3日に承認している。 bb2121 CART-T療法。 日本では、PhaseII。 TAK-573 免疫サイトカイン療法。 日本では、PhaseI。 日本では、PhaseI。 歴史 [ ] 19世紀 [ ] 多発性骨髄腫の第一例目は、 にサミュエル・ソリー Samuel Solly が記載した39歳の女性の症例だったとされている。 同じく1844年 、ロンドンの内科医 は胸背部と腰部の強い疼痛を訴える53歳の男性患者の尿に異常があることに気がついた。 彼は内科医 で法医学者の ()にこの患者の尿を送り、解析を依頼した。 、ジョーンズはこの尿の異常成分が特徴的な熱凝固性を示す様の物質であることを発見し、 ()と命名した。 この患者は3ヶ月の闘病後に死亡して病理解剖されたのだが、 ()は腰椎と肋骨を顕微鏡で観察し、血液細胞の約2倍の大きさで卵円形の細胞が存在したことをに発表した。 この細胞は後に発見されたと特徴が一致していた。 、マッキンタイヤーはこの疾患をベンス・ジョーンズ型骨髄腫として発表した。 「多発性骨髄腫」という病名が命名されたのはのことだった。 von Rustizky は病理解剖で骨髄に多発性の腫瘍を確認し、1873年の論文で「多発性骨髄腫」という病名を使用した。 20世紀 [ ] 1930年代に血清や尿タンパク質の電気泳動検査が導入、1950年代には免疫電気泳動法による単クローン性骨髄腫蛋白の同定検査が開発され、多発性骨髄腫の診断技術は著しく進歩した。 、Blokhinらはサルコリシンが多発性骨髄腫に有効だと報告した。 また、同年にが開発され、にはのダニエル・バーグセーゲル Daniel Bergsagel がメルファランを使用して多発性骨髄腫の初の治療成功例を報告した。 その後、も有効性が報告された。 にはRaymond Alexanianら がメルファラン単独よりもと併用した方が治療効果が高いことを示し、MP療法は標準的な治療法として1990年代まで使われることになった。 1970年代後半からはいくつかの多剤併用療法が考案されたが、1960年代から1990年代初頭まで治療成績はほぼ変化せず、多剤併用化学療法はMP療法より患者の生存期間を延ばすことはできなかった。 、Bart BarlogieとRaymond Alexanianら がVAD療法を報告、MP療法に耐性となった症例などに使用されるようになった。 1990年代以降 [ ] 、J・フォークマン(J Folkman)はがと共に作用して多発性骨髄腫の細胞増殖を抑制することを報告した。 これ以降、新薬の開発が増え サリドマイドと類似した構造をもつ免疫調節薬としてやが開発された。 また、阻害薬であるや阻害薬であるなども開発された。 日本における多発性骨髄腫 [ ] MP療法は標準的な治療法として1990年代まで使われていた が、日本ではメルファランが入手困難な時期が続いたためCP療法が行われていた。 、を代表幹事として「骨髄腫治療研究会」が発足した。 「日本骨髄腫研究会」の前身となる団体であった。 、は「造血器腫瘍診療ガイドライン」を発刊した。 2月時点で、日本では分子標的薬のうち、 、、、が承認されている。 また、同年には多発性骨髄腫では初となるも承認された。 類縁疾患 [ ] 原発性マクログロブリン血症 [ ] IgM型免疫抗体産生細胞であるIgM産生B細胞が性に増殖する。 病態は、IgMの増加によって血液の粘りが強くなる過粘稠症候群を起こす。 症状は、過粘稠症候群による、等がある。 検査は、血液検査ではIgMが異常高値を示す。 治療は、腫瘍細胞に対してMP療法、CP療法、フルダラビンなどのを行い、過粘稠症候群に対して血漿交換療法を行う。 血漿交換療法は、血液のうち細胞成分を除いた液体部分の成分を交換する治療で、大量のIgMを取り除くことで粘度を正常に戻して症状を防ぐ。 MGUS [ ] MGUS(エムガス:Monoclonal gammopathy of undetermined significance)は、かつては良性単クローン性ガンマグロブリン血症と呼ばれた疾患である。 多発性骨髄腫やに移行する場合もある。 骨病変、高カルシウム血症など多発性骨髄腫に特有な症状は認められない。 BJPを認める症例も極めて稀である。 厳重な経過観察が必要である。 全身性アミロイドーシス [ ] (amyloidosis)とはアミロイドと呼ばれる蛋白が全身の臓器に沈着する疾患である。 原発性アミロイドーシスは(難病)に指定されており、心アミロイドーシスを合併すると予後は特に不良である。 反応性AAアミロイドーシスでは基礎疾患の治療により改善を期待できるが、他の病型では予後を変える治療法はなく、のみである。 近年、全身性 AL型 アミロイドーシスに自家が有効であると報告され、においても一部施設で行われている。 関連項目 [ ]• 脚注 [ ] 注釈 [ ]• 国立がん研究センターがん対策情報センター. 2017年9月15日閲覧。 , pp. 61-62. , p. , p. 128. , p. 129. , p. 123. , p. , p. Kyle, Robert A. 2002-02-21. The New England Journal of Medicine 346: 564-569. 2017年9月15日閲覧。. ; Steensma, David P. 2011-03-19. Recent Results in Cancer Research Springer 183: 3-23. 854. Alexanian, Raymond; Haut, Arthur; Khan, Asad U. 1969-06-02. JAMA 208 9 : 1680-1685. Barlogie, Bart; Smith, Lon; Alexanian, Raymond 1984-03-24. The New England Journal of Medicine 310: 1353-1356. , p. , p. 153. , p. 株式会社. 2016年9月28日. 2017年9月15日閲覧。 参考文献 [ ]• 谷脇雅史「多発性骨髄腫診療の歴史,現況と将来展望」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 7-13頁。 木崎昌弘「多発性骨髄腫に対する化学療法と分子標的療法の変遷と展望」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 28-33頁。 飯田真介、飯垣淳「多発性骨髄腫に関するガイドライン概説」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 46-53頁。 鈴木憲史「我が国における多発性骨髄腫の疫学的動向」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 57-62頁。 中路重之、高橋一平、佐藤論、秋元直樹、村下公一「多発性骨髄腫の疫学:国際比較」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 63-67頁。 二見宗孔、東條有伸「分子生物学 多発性骨髄腫診療の分子生物学:概論」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 87-91頁。 花村一朗「発症機序 骨髄腫発症の分子生物学的機序;概論」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 121-125頁。 古川雄祐、菊池次郎「発症機序 Bリンパ球の分化と骨髄腫発症機序」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 126-131頁。 伊藤拓水、山本淳一、半田宏「免疫調節薬(immunomodulatory drugs: IMiDs)による抗骨髄腫効果の機序」『日本臨牀』第74巻増刊号5、2016年7月20日、 152-157頁。 島田舞、大竹皓子「」『』第36巻第9号、、2008年9月1日、 854-857頁、。 外部リンク [ ]• - 国立がん研究センター がん情報サービス• 慶應義塾大学医学部血液内科. 2017年10月9日閲覧。 小野薬品工業. 2018年3月5日閲覧。 - 新潟県立がんセンター新潟病院、2018年10月7日閲覧.

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多発性骨髄腫の症状、原因、検査および治療方法

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英 , 同 、、、、、 概念• 尿中に排泄される• モノクローナルな抗体のL鎖• 単量体 24 kDa か2量体 48 kDa で存在• 尿からは試験紙法では検出できず、により検出される BJPが出現する疾患 OLM. IgG, IgA, IgD, IgE, BJP型• IgM• non Hodgkinリンパ腫• 血清中、尿中に増加• UpToDate Contents 全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe. diagnosis of monoclonal gammopathy of undetermined significance• clinical features laboratory manifestations and diagnosis of multiple myeloma• recognition of monoclonal proteins• pathogenesis and diagnosis of myeloma cast nephropathy myeloma kidney• types of renal disease in multiple myeloma Japanese Journal• M蛋白検出法とその問題点• 山田 俊幸• 臨床病理 58 4 , 397-400, 2010-04-25• 尿中ベンスジョーンズ蛋白 特集 尿を科学する -- 尿検査各論• 伊瀬 恵子,澤部 祐司,野村 文夫• 綜合臨床 58 5 , 1264-1268, 2009-05• 医療技術 GFにてアミロイドーシスが認められ,末梢血に出現した形質細胞様細胞から多発性骨髄腫と診断できた一症例• 上田 あい,高橋 実,黛 富美子 [他]• 共済医報 56 3 , 217-220, 2007-08• Related Links• 形質細胞・B細胞の腫瘍性疾患などで産生されるM蛋白とともに,あるいは単独で検出される.したがって,BJPの存在が診断に有力な根拠となる疾患のスクリーニング,骨髄腫や原発性マクログロブリン血症,原発性アミロイドーシス... 関連項目 尿中免疫電気泳動(免疫固定法によるベンス・ジョーンズ蛋白(BJP)同定)、 免疫電気泳動(抗ヒト全血清による定性)、 免疫電気泳動(免疫固定法によるM蛋白同定)、 蛋白分画 PR-F 、 IgG、 IgA、 IgM、 IgD、... ベンスジョーンズ蛋白(Bence Jones Protein:BJP)は,「な ぜ測定値(数値)として検査結果が出ないんですか?」と研修 医の先生に聞かれたのですが,どうしてですか(病棟医)? 免疫グロブリンの基本構造は,2本のH鎖と2 本の...

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